family Visser

Dit zijn wij... de familie Visser. Papa (Theo), mama (Esther), Ruben (10) en Lisa (8).

Wij zijn een heel gewoon gezin maar toch ook een beetje bijzonder. Omdat Ruben taaislijmziekte heeft maken we soms hele leuke dingen mee en soms ook nare dingen.

In deze blog vind je onze leuke en minder leuke belevenissen.

woensdag 5 januari 2011

klein updatetje

Vanochtend weer in het UMCG doorgebracht. Kno controle en dieetiste afspraak. Het was weer meer wachten dan afspraken tijd, maar goed het zij zo. Rubens oren zien er rustig uit. Buisjes zijn er uit, maar omdat ook zijn gehoor veel beter is dan de vorige keer hoeft er momenteel ook geen nieuwe buisjes geplaatst worden. Ruben heeft natuurlijk ook een onderhouds ab kuur en we hebben zo het vermoeden dat dat ook de oorontstekingen weg houdt. De dieetiste was op zich ook tevreden. Ruben was helaas wel wat afgevallen (we zijn nl gestopt met de sondevoeding tussen de middag) Maar zijn eet gedrag is zoveel beter. Hij heeft er veel vaker zin in en vertoond weinig negatief gedrag tov het eten. (denk niet dat hij nu mega veel eet, een paar stukjes is al heeeeeeeel wat!) Ook gaat het poepen veel beter (lang leve de laxeermiddel) en alles bij alles gaan we zo nu even verder. 2 febr is weer het groot onderzoek en dus dan kijken we verder. 3 febr krijgt Ruben zijn mickey button en dan hopen we weer even een tijdje niet naar het UMCG te moeten.

2 opmerkingen:

  1. Wat fijn dat het goed ging! Succes 2 februari en 3 februari!

    Groeten, Saskia!

    BeantwoordenVerwijderen
  2. hoi hoi, wat fijn dat het goed gaat met Ruben op dit moment. Wij mogen de 17e naar het ziekenhuis met ons mannetje voor zijn eerst grote onderzoek i.v.b met zijn CF. Vandaag de laatste medicijnen opgehaald bij de apotheek en alleen daarvoor heb je al een groot huis nodig :). Groetjes Klaasje (mama van Klaudiusz)

    BeantwoordenVerwijderen