family Visser

Dit zijn wij... de familie Visser. Papa (Theo), mama (Esther), Ruben (10) en Lisa (8).

Wij zijn een heel gewoon gezin maar toch ook een beetje bijzonder. Omdat Ruben taaislijmziekte heeft maken we soms hele leuke dingen mee en soms ook nare dingen.

In deze blog vind je onze leuke en minder leuke belevenissen.

zaterdag 17 juli 2010

zucht

Minne dag vandaag. M2 blijkt niet zo'n succes te zijn. Ruben mag niet door de gangen fietsen/ lopen. Het is een cardiologie afdeling en oncologie. Dus allemaal erg zieke kindjes. Hij en de andere patientjes kunnen elkaar dus besmetten. En dus zitten we ' opgesloten' Wel mag Ruben naar beneden naar de grote hal, maar je voelt je gauw een zwerver. Geen thuisplekje. Verder slaat de vermoeidheid bij mama aan en de verveling bij Ruben. Zijn energie kan Ruben niet goed kwijt en is dus dubbel zo dwars. Gelukkig heeft hij geen last meer van de ontstoken hand en het infuus blijkt nog steeds goed te zitten in zijn voet. Wel wordt er ongeveer - tig x per dag een nieuw verbandje aangelegd want die verschuiven aldoor. Hoe zou dat nou komen??? hahhah Vanacht komt tante Ingeborg bij Ruben logeren. Papa, mama en en Lisa even thuis. En dan weekend.... nog geen idee hoe we het gaan indelen, maar dat zullen we nog even gaan zien. Bezoek komt er nog niet veel bij Ruben en dat valt stiekem wel tegen. Tja... ik ga mensen zelf ook niet vragen om te komen. Maar toch bij deze een hint: bezoek is een leuke afwisseling voor Ruben maar ook voor mama & papa :-) (van 14:30 - 17:30) Enne.... de eerste week is bijna voorbij... YEAH!!!!

6 opmerkingen:

  1. Hoi Esther,

    Begrijpelijk dat het vermoeiend wordt. Het is ook niet niks, zo'n eerste opname en er dan constant bij willen blijven. Waarom is hij eigenlijk naar die afdeling verhuisd? Zo'n kleuter moet toch lekker kunnen rennen en spelen enzo...

    Nou, succes in ieder geval ;).

    Groetjes,
    Judith

    BeantwoordenVerwijderen
  2. Hoi Esther,

    Is er geen vermaakteam, cliniclowns of iets dergelijks??
    Kan me voorstellen dat jullie het heel erg "zat" zijn.

    Hopelijk knapt Ruben wel erg op en kunnen jullie weer een tijdje goed verder met z'n viertjes.

    Veel liefs en zet 'm op.

    Astrid (CF en woensdag al 43 jaar, dit ter aanmoediging)

    BeantwoordenVerwijderen
  3. Heyhey

    Vervelend dat Ruben nu niet van zijn kamer mag, dat is toch belangrijk voor een kind, dat ie lekker kan spelen? Waarom zit ie niet op de "gewone" kinder/long afdeling?

    Hopelijk knapt Ruben verder goed op:)

    groetjes Tamara

    BeantwoordenVerwijderen
  4. Yep, we weten er alles van...de uren in het umcg gaan tergend traag voorbij. Levi was destijds ook 'opgesloten' op de kamer op M4 want er lag nog een andere CF-patient op de afdeling. Nog ff volhouden...ik kijk ff of ik a.s. week tijd heb om langs te komen! :-) Liefs en sterkte , Lydia

    BeantwoordenVerwijderen
  5. Hoi Esther,

    Ik zag gisteren het bericht van jou dat je blij was om naar M2 te gaan, maar wist al dat het geen leuke afdeling is voor iemand met CF. M4 waar normaal iedereen ligt is ook niet leuk voor Ruben, omdat daar ook al meerdere CFers liggen.
    Heb je al gevraagd of je weer naar M1 mag na het weekend. Denk ook aan jezelf en loop af en toe even lekker naar buiten,misschien de stad even in. Als ik het zo hoor gaat het met jullie kanjer weer beter dan voor de opname.

    Groetjes Erna

    BeantwoordenVerwijderen
  6. Hoi Esther, we zijn net terug van onze vakantie en lees dat Ruben in het zkh ligt. Pfft...wat een toestanden weer. Kan me voorstellen dat julli je rot vervelen. We gaan Ruben een kaartje sturen, zodat hij zijn kamer hopelijk wat kan opfleuren. Veel sterkte en hoop dat Ruben snel naar huis mag! Kus van Karin en fam . uit Zwolle

    BeantwoordenVerwijderen