family Visser

Dit zijn wij... de familie Visser. Papa (Theo), mama (Esther), Ruben (10) en Lisa (8).

Wij zijn een heel gewoon gezin maar toch ook een beetje bijzonder. Omdat Ruben taaislijmziekte heeft maken we soms hele leuke dingen mee en soms ook nare dingen.

In deze blog vind je onze leuke en minder leuke belevenissen.

donderdag 22 juli 2010

even vlug

even vlug voordat ik weer in de auto stap naar Ruben. De pc's en toetsenborden in het UMCG zijn geen succes en dus vandaar even een klein berichtje nog vanuit de thuisbasis :-) Ruben doet het nog steeds erg goed in het ziekenhuis. We merken wel dat hij ook naar huis verlangt. Hij vraagt steeds vaker "huis?" en als iemand weg gaat zegt ie "ikke mee?" Nog even volhouden. Dinsdag met de arts gesproken. Er blijkt niet veel uit de kweek te komen die tijdens de bronchoscopie is genomen. Het duurt vaak een week om daar een goed beeld van te krijgen, maar de arts zei dat het een hele kleine kans zou zijn als er nu nog wat gaat ontstaan. Dus Rubens longen zijn okidokie!!! Pfff gelukkig maar. Wat hem nu dan zo dwars heeft gezeten is een goede vraag, maar in elk geval is hij nu wel weer de oude Ruben. Hij eet weer 'normaal' & geen koorts meer. Maar nog wel een hoestje. Dus we zijn een observatielijst aan het bijhouden wanneer en hoe Ruben hoest. Zodat we ook iets duidelijkst aan de arts kunnen vertellen. En dan kijken we of dit normaal is, of nu gewoon bij Ruben hoort. Theo is bezig met de laatste dagen werken. We verlangen allemaal erg naar de vakantie. Onze kleine meid is bij oma. Maar ook die missen we enorm. Dus nog even volhouden.... Oh ja de stand van zaken: 25 kaarten en 3 tekeningen heeft Ruben al gekregen. Superrrrrr

Geen opmerkingen:

Een reactie plaatsen