family Visser

Dit zijn wij... de familie Visser. Papa (Theo), mama (Esther), Ruben (10) en Lisa (8).

Wij zijn een heel gewoon gezin maar toch ook een beetje bijzonder. Omdat Ruben taaislijmziekte heeft maken we soms hele leuke dingen mee en soms ook nare dingen.

In deze blog vind je onze leuke en minder leuke belevenissen.

maandag 24 augustus 2009

4 mijl van Groningen

Op 11 oktober 2009 is er weer de 4 mijl van Groningen. Elk jaar hebben zijn een charity run waarin ze geld verzamelen voor een goed doel. Dit jaar ia het CF!!! Vorig jaar hebben ze bijna 60 000 euro bij elkaar gekregen dus een super bedrag.... Nu gaat mijn dappere mannetje op 11 oktober ook de 4 mijl rennen. En je kunt hem sponseren zodat ook hij (en een 3 tal vrienden van ons) ook een bijdrage kunnen leveren aan het bedrag voor NCFS (nederlandse cystic fibrosis stichting) zie ook http://ruben4mijl.blogspot.com/ Dus wil je een bijdrage geven dan kan dat via de bovenstaande blog, maar 't kan natuurlijk ook via mij :-)

zaterdag 15 augustus 2009

einde vakantie... hallo nieuw seizoen!!

De eerste week van ons nieuwe seizoen is alweer bijna voorbij. Wauw wat vlogen onze 3 weken vakantie voorbij. We hebben heerlijk genoten met ons 4en thuis en zo nu en dan een dagje uit. De dierentuin was voor Ruben toch wel het hoogtepunt. We hadden de vorige x al een seizoen kaart gekocht. Zo konden we gewoon om 1 uur weg gaan zonder dat het zonde van de dure intree geld zou zijn. Ruben keek weer zijn ogen uit en was super enthousiast. Vooral voor de fietsjes in de speeltuin en de wagentjes die er daar rond rijden, haha gaan we ook naar de dierentuin!!! Het gaat met Ruben erg goed. Hij is ondertussen gescreent bij het CSK (Communicatieve Stoornissen bij Kinderen) in het UMCG. Maar ook zij vinden hem in het algemeen wat achter lopen in zijn ontwikkeling en willen Ruben nog een half jaar geven voordat er actie wordt ondernomen. In de vakantie heeft hij duidelijk papa leren zeggen. Dus nu is alles papa voor en papa achter :-) Straks gaat Ruben naar de peuterspeelzaal en dat vonden ze een goed idee vanuit het CSK team. Ik vind het zelf wel spannend hoor. Vooral wat het eten & drinken betreft (krijgt ie dan wel genoeg en zullen ze hem wel helpen??!!), daarnaast moeten we nog even overleggen of hij 2 ochtenden mag ipv een ochtend en een middag. Ruben blijkt zijn middagslaapjes nog echt nodig te hebben. Ik weet niet of dat ook met zijn CF te maken heeft. Maar hij houdt het gewoon niet een dag vol zonder slaapje. Hoop dat het kan bij de peuterspeelzaal. Nu met de mexicaanse griep vind ik het dubbel zo spannend om hem te laten gaan. Ik zou het zo heel jammer vinden dat hij weer ziek zou worden. Het gaat nu zo goed. Maar ja ik weet ook dat ik hem niet in een glazen potje kan stoppen :-) Dus '' hup'' zeg ik dan maar, we gaan ervoor en zien wel hoe het gaat. Ruben gaat het vast erg leuk vinden. Hij is wel toe aan een nieuwe uitdaging denken we. Nog steeds is Ruben heel gek op zijn kleine zusje. Lisa is alweer 6 mnd en doet het super. Ze rolt al, maakt allemaal geluidjes, heeft al 2 tandjes door en is al aan haar eerste fruit en groente hapjes begonnen. Een echte hollandse welvaart meisje. Heerlijk!! En tja zo hobbelt ons leventje verder in Appingedam. Ben ondertussen bij andere banen aan het solliciteren. Het zou financieel en voor mijzelf toch echt goed zijn als ik een paar daagjes per week kan gaan werken. Dus we zullen zien wat er op mijn pad gaat komen. Ruben en Lisa in onze nieuwe fietskar. Lief he?!