family Visser

Dit zijn wij... de familie Visser. Papa (Theo), mama (Esther), Ruben (10) en Lisa (8).

Wij zijn een heel gewoon gezin maar toch ook een beetje bijzonder. Omdat Ruben taaislijmziekte heeft maken we soms hele leuke dingen mee en soms ook nare dingen.

In deze blog vind je onze leuke en minder leuke belevenissen.

woensdag 7 januari 2009

toch eerder bezoekje UMCG

Gisteren kreeg Ruben opeens allemaal rode bulten. Mug dacht ik... wel een beetje raar in de winter maar ja. Helaas werden de bulten en plekken gisteren steeds erger en vanochtend zag hij er helemaal niet meer uit. Rood, gezwollen en heel zielig. Toch maar even naar ome dokter geweest. Allergisch voor bactrimel (ab kuur) Lekker!!!! Stoppen en contact opnemen met het UMCG was het advies. Dokter Duivenman van het UMCG vond het verhaal over Ruben (zijn allergische reactie en zijn algemene gezondheids toestand) niet goed klinken. En zo moeten we ons morgenvroeg al melden bij het UMCG. Wat hangt er nu weer boven ons hoofd??? Maar het is waar, zo kan het ook niet langer. We zijn het gekwakkel en gezeur nu echt wel zat. Op dus naar morgenvroeg....

2 opmerkingen:

  1. Ik kom net op je log via het cf-cafe. Mijn dochter is bijna net zo oud als jullie Ruben, ze schelen 2 weekjes. Op dit moment zitten wij in de hele molen voor CF-diagnostiek. Er is tot nu toen 1 mutatie gevonden, de delta 508. Naar de andere wordt nog gezocht. Heel herkenbaar dat eet-gedoe, wij kampen er ook mee. Je kunt meelezen op wwwpuntsterrepuntin

    BeantwoordenVerwijderen